奈玛特韦片/利托那韦片组合包装是一种治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的新药，该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险，可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者[1]。

　　奈玛特韦是一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主要蛋白酶Mpro（也称为3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其无法处理多蛋白前体，从而阻止病毒复制。

　　利托那韦抑制细胞色素P4503A（CYP3A）介导的奈玛特韦代谢，从而升高奈玛特韦血药浓度。

　　如伴有以下至少一种疾病或条件，则认为具有进展为重症COVID-19的高风险因素：高龄（如：≥60岁）；肥胖或超重[如：体重指数（B MI）＞25kg/m2]；目前 吸烟者；慢性肾脏疾病；糖尿病；免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗；心血管疾病（包括先天性心脏病）或高血压；慢性肺病[如：慢性阻塞性肺疾病、哮喘（中度至重度）、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压]；镰状细胞病；神经发育性疾病（例如：脑性麻痹、唐氏综合征）或导致医学复杂性的其他病症（如：遗传或代谢综合征和重度先天性异常）；活动性癌症；需要相关医疗性支持（与COVID-19无关）（如：气管切开术、胃造瘘术或正压通气等）。

　　本品的批准使用不仅限于上述医学状况或因素，其他医学状况或因素（如：人种或种族）也可能使个体患者处于进展为重症COVID-19的高风险，应权衡个体患者的获益与风险[2]。

　　奈玛特韦必须与利托那韦同服。如不与利托那韦同服，奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果[2]。

　　正在接受经CYP3A代谢药品治疗的患者开始服用本品（一种CYP3A抑制剂），或已接受本品治疗的患者开始服用经CYP3A代谢的药品，均可能升高经CYP3A代谢药品的血浆浓度。